Si no fuese yo pensaría qué triste es que me tengan que lavar y vestir. Miro mi espejo y me veo de bebé jugando con mis brazos y mis piernas mientras me ponen los pañales.
Si no fuese yo pensaría qué triste es tener que beber el agua ayudado con una pajita. Miro mi espejo y me veo de joven en un guateque bebiendo un gin tonic en un vaso de colores.
Si no fuese yo pensaría qué triste es vivir con una mascarilla conectado día y noche a una máquina. Miro mi espejo y me veo en los carnavales con una máscara de payaso.
Si no fuese yo pensaría qué triste es vivir sentado inmóvil en un sillón. Miro mi espejo y me veo sentado sonriendo al recordar mis momentos más felices.
Si no fuese yo pensaría qué triste es la vida que me ha tocado vivir. Miro mi espejo y me veo disfrutando de otra forma de vivir.
Todo es según el color del cristal con que se mira.
El éxito está en ver la vida del color que más feliz me hace.
miércoles 18 de enero de 2012
sábado 17 de diciembre de 2011
Navidad........
Estamos cerca de disfrutar de las fiestas más felices del año.
Quiero dirigirme a todos que como yo padecemos una enfermedad para pediros que durante estos días nos olvidemos totalmente de la enfermedad que nos hace sufrir y ser algunas veces irrespetuosos con las personas que nos cuidan y nos quieren.
Os propongo que cambiemos el rol y pensar que los enfermos son ellos, para de esta forma devolverles todo el cariño y entrega que siempre nos ofrecen. Entreguemos nuestras mejores sonrisas en las mesas que compartiremos todos juntos, saboreando la sopa de Navidad, los canelones, el pavo, los turrones, los barquillos y brindemos conjuntamente con cava, deseándonos un Feliz Año Nuevo y una vez acabadas las doce campanadas, pidamos de nuevo celebrarlo juntos para los próximos años.
A todos vosotros que habéis leido más de quince mil veces mi blog, os considero mis grandes amigos, pero amigos invisibles. Algunos pocos me mandais un comentario respecto a mi post, me gustaría conoceros a todos por vuestro nombre para poder en todo momento recordaros.
Por todo ello me haríais muy feliz si cada uno de vosotros me enviárais tan solo vuestro nombre y si así lo consideráis vuestro apellido, o bien vuestro nombre y la primera letra del apellido.
Deseo felicitaros estas fiestas confiando poder hacerlo muchos años más, os quiero
Antoni Osiàs - Antoni O.
Quiero dirigirme a todos que como yo padecemos una enfermedad para pediros que durante estos días nos olvidemos totalmente de la enfermedad que nos hace sufrir y ser algunas veces irrespetuosos con las personas que nos cuidan y nos quieren.
Os propongo que cambiemos el rol y pensar que los enfermos son ellos, para de esta forma devolverles todo el cariño y entrega que siempre nos ofrecen. Entreguemos nuestras mejores sonrisas en las mesas que compartiremos todos juntos, saboreando la sopa de Navidad, los canelones, el pavo, los turrones, los barquillos y brindemos conjuntamente con cava, deseándonos un Feliz Año Nuevo y una vez acabadas las doce campanadas, pidamos de nuevo celebrarlo juntos para los próximos años.
A todos vosotros que habéis leido más de quince mil veces mi blog, os considero mis grandes amigos, pero amigos invisibles. Algunos pocos me mandais un comentario respecto a mi post, me gustaría conoceros a todos por vuestro nombre para poder en todo momento recordaros.
Por todo ello me haríais muy feliz si cada uno de vosotros me enviárais tan solo vuestro nombre y si así lo consideráis vuestro apellido, o bien vuestro nombre y la primera letra del apellido.
Deseo felicitaros estas fiestas confiando poder hacerlo muchos años más, os quiero
Antoni Osiàs - Antoni O.
sábado 19 de noviembre de 2011
Amigo anónimo.....
Te considero un amigo al igual que todas las personas que leen mi blog.
Creo que no has entendido nada de mis posts, mi intención es dar a conocer esta enfermedad, su evolución y su crueldad.
En ningún momento he pretendido dar lástima, todo lo contrario, explicar las limitaciones que día a día nos castiga y tratar de buscar el mejor remedio para combatirla.
Te considero una persona débil escudándote en Cristo y en Dios aceptando todo lo bueno y malo que te envía. Quiero que sepas que todos los días hablo con ellos expresándoles mi desengaño y enfado en el caso de que no esté de acuerdo con lo que siento en cada momento. Sé que me entienden y abusando de su gran bondad sabrán perdonarme si les ofendo.
La autoridad la tiene Dios, sin embargo en mi cuerpo quien está mandando es Doña ELA, pues día a día está ganando su batalla.
Para entender esta cruel enfermedad es preciso vivirla en tu propio cuerpo.
Un abrazo Hu......
Tu amigo Antoni Osiàs Serra.
Creo que no has entendido nada de mis posts, mi intención es dar a conocer esta enfermedad, su evolución y su crueldad.
En ningún momento he pretendido dar lástima, todo lo contrario, explicar las limitaciones que día a día nos castiga y tratar de buscar el mejor remedio para combatirla.
Te considero una persona débil escudándote en Cristo y en Dios aceptando todo lo bueno y malo que te envía. Quiero que sepas que todos los días hablo con ellos expresándoles mi desengaño y enfado en el caso de que no esté de acuerdo con lo que siento en cada momento. Sé que me entienden y abusando de su gran bondad sabrán perdonarme si les ofendo.
La autoridad la tiene Dios, sin embargo en mi cuerpo quien está mandando es Doña ELA, pues día a día está ganando su batalla.
Para entender esta cruel enfermedad es preciso vivirla en tu propio cuerpo.
Un abrazo Hu......
Tu amigo Antoni Osiàs Serra.
sábado 22 de octubre de 2011
TRES COSAS
Recuerdo una hermosa canción que dice....."tres cosas hay en la vida, salud, dinero y amor, y el que tenga las tres cosas que le de gracias a Dios...."
Pocas gracias puedo darle a Dios cuando ha entregado mi salud a Doña ELA.
Algunas gracias puedo darle por permetirle llegar a mi jubilación a pesar de que la pensión de jubilado podría ser mejor.
Amor es el cariño y el apoyo que recibo de toda mi familía y amigos
Amor es cuando abres todos los días la ventana y dejar entrar su luz, mirándome a los ojos y decir te quiero. Amor es cuando con cariño me humedeces los labios y limpias mis ojos de la oscuridad nocturna.
Amor es cuando aseas todo mi cuerpo pegado a mi cama. Amor es cuando me transportas de mi cama al sillón donde transcurre todo el resto del día.
Amor es cuando estas pendiente de mis medicamentos. Cuando todos los días me das mis alimentos que conjuntament saboreamos. Amor es cuando me ayudas en mis necesidades fisiológicas, cuando te sientas a mi lado compartiendo tu tiempo y tu espacio.
Amor es acariciarte de la única manera que puedo hacerlo recorriendo todo tu cuerpo con mi mirada. Amor es sentir al unísono nuestros extasi felices.
Amor es cuando llegar la noche de nuevo me trasladas del sillón a mi cama. Amor es cuando me desvistes y me vistes poniendome en la mejor postura para tener un buen sueño.
Amor es cuando por las noches te despiertas velando para que tenga mi sueño tranquilo y apacible. Amor es entregarme desde tus 15 años toda tu vida dedicada a mi.
Por todo ello y por mucho más, te digo TE QUIERO AMOR.
Muchas gracias Dios mio.
Pocas gracias puedo darle a Dios cuando ha entregado mi salud a Doña ELA.
Algunas gracias puedo darle por permetirle llegar a mi jubilación a pesar de que la pensión de jubilado podría ser mejor.
Amor es el cariño y el apoyo que recibo de toda mi familía y amigos
Amor es cuando abres todos los días la ventana y dejar entrar su luz, mirándome a los ojos y decir te quiero. Amor es cuando con cariño me humedeces los labios y limpias mis ojos de la oscuridad nocturna.
Amor es cuando aseas todo mi cuerpo pegado a mi cama. Amor es cuando me transportas de mi cama al sillón donde transcurre todo el resto del día.
Amor es cuando estas pendiente de mis medicamentos. Cuando todos los días me das mis alimentos que conjuntament saboreamos. Amor es cuando me ayudas en mis necesidades fisiológicas, cuando te sientas a mi lado compartiendo tu tiempo y tu espacio.
Amor es acariciarte de la única manera que puedo hacerlo recorriendo todo tu cuerpo con mi mirada. Amor es sentir al unísono nuestros extasi felices.
Amor es cuando llegar la noche de nuevo me trasladas del sillón a mi cama. Amor es cuando me desvistes y me vistes poniendome en la mejor postura para tener un buen sueño.
Amor es cuando por las noches te despiertas velando para que tenga mi sueño tranquilo y apacible. Amor es entregarme desde tus 15 años toda tu vida dedicada a mi.
Por todo ello y por mucho más, te digo TE QUIERO AMOR.
Muchas gracias Dios mio.
domingo 2 de octubre de 2011
ANIVERSARIO.............
El pasado 26 de septiembre se cumplieron 5 años desde que me anunciaron mi enfermedad.
A pesar de que me aconsejaron no entrar en internet para conocer la verdad sobre la ELA, mi curiosidad me venció y no pude por más que informarme de todo lo relativo a lo que aquel momento era desconocido para mi.
Me impactó al leer que la esperanza de vida era entre dos y cinco años, y conocer la evolución cruel de toda la enfermedad. Me propuse en primer lugar no quejarme y fijarme un objetivo, un reto y luchar al máximo para conseguirlo.
Considero que quejarse no conduce a ninguna parte, muy al contrario, lo que hace es agrandecer el problema. A pesar de ello, vengo observando que la mayoría de gente se queja por casi todo. No llego a entender como hay gente que se queja de estrés postvacacional, cuando realmente quien debería quejarse son aquellas personas que no disfrutan de trabajo alguno.
Mi segundo objetivo fue fijarme el reto de superar los cinco años, caso que solamente un 10% de los enfermos lo consiguen. En el pasado mes de abril, hablando con la doctora, le pregunté cuanto tiempo se puede vivir conectado dia y noche a una máquina que me facilita poder respirar. Su respuesta fue que tiene un enfermo que lleva dos años en estas condiciones. Lógicamente mi reto es superar estos dos años, con lo que llegaría al año 2013 y como ya dije en un post anterior, mi número preferido era el 13 coincidiendo los dos objetivos en el mismo año.
Conseguido este objetivo, cuando se cumpla me fijaré otro reto a conseguir porque creo que es la única fórmula de plantarle cara a la enfermedad, en lugar de quejarse lo que entiendo que hay que hacer es luchar y luchar
A pesar de que me aconsejaron no entrar en internet para conocer la verdad sobre la ELA, mi curiosidad me venció y no pude por más que informarme de todo lo relativo a lo que aquel momento era desconocido para mi.
Me impactó al leer que la esperanza de vida era entre dos y cinco años, y conocer la evolución cruel de toda la enfermedad. Me propuse en primer lugar no quejarme y fijarme un objetivo, un reto y luchar al máximo para conseguirlo.
Considero que quejarse no conduce a ninguna parte, muy al contrario, lo que hace es agrandecer el problema. A pesar de ello, vengo observando que la mayoría de gente se queja por casi todo. No llego a entender como hay gente que se queja de estrés postvacacional, cuando realmente quien debería quejarse son aquellas personas que no disfrutan de trabajo alguno.
Mi segundo objetivo fue fijarme el reto de superar los cinco años, caso que solamente un 10% de los enfermos lo consiguen. En el pasado mes de abril, hablando con la doctora, le pregunté cuanto tiempo se puede vivir conectado dia y noche a una máquina que me facilita poder respirar. Su respuesta fue que tiene un enfermo que lleva dos años en estas condiciones. Lógicamente mi reto es superar estos dos años, con lo que llegaría al año 2013 y como ya dije en un post anterior, mi número preferido era el 13 coincidiendo los dos objetivos en el mismo año.
Conseguido este objetivo, cuando se cumpla me fijaré otro reto a conseguir porque creo que es la única fórmula de plantarle cara a la enfermedad, en lugar de quejarse lo que entiendo que hay que hacer es luchar y luchar
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